Detta kapitel ger en översikt över puriner och pyrimidiner och deras biosyntes. Vägarna för purin- och pyrimidinmetabolismen har i hög grad underlättats av spårämnesforskning, nutritions- och genetiska studier med intakta organismer och vävnadsstudier in vitro. Undersökningen av purinsyntetiska reaktioner komplicerades av den ökade bildningen av purinbaser från nedbrytningen av vävnadsnukleinsyror och nukleotider vid homogenisering av vävnaden. Utnyttjandet av fria puriner sker genom reaktion med PRPP för att direkt bilda nukleotider. Baserna har också omvandlats till nukleotider via nukleosiderna. Nukleosider framställs genom reaktion av fria baser med ribos-1-fosfat i närvaro av nukleosidfosforylas. Det omfattande utnyttjandet av dietärt adenin och det uteblivna utnyttjandet av guanin hos råtta har förklarats med den relativa avsaknaden av enzymet adenas och förekomsten av mycket guanas i råttans vävnader. Syntesen av puriner de novo inleddes genom bildandet av 5-fosforibosylamin genom reaktion av glutamin med 5-fosforibosylpyrofosfat. De nukleotider som är beståndsdelar i nukleinsyror, nämligen guanylsyra och adenylsyra, bildades från inosinsyra.