Zolpidem Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 9, 2019.

Usual Adult Dose for Insomnia

IMMEDIATE RELEASE (IR) TABLETS, ORAL SPRAY, and SUBLINGUAL TABLETS (5 and 10 mg formulations):
Inledande dos:
Kvinnor: 5 mg oralt en gång dagligen omedelbart före sänggåendet
Män: 5 till 10 mg oralt en gång dagligen omedelbart före sänggåendet
Underhållsdos: 5 till 10 mg oralt en gång dagligen omedelbart före sänggåendet
Maximaldos: 10 mg/dag
KONTROLLERADE/FÖRLÄNGADE UTLÄSNINGSTABELLAR (CR/ER):
Inledande dos:
Kvinnor: 6.25 mg oralt en gång dagligen omedelbart före sänggåendet
Män: 6,25 till 12,5 mg oralt en gång dagligen omedelbart före sänggåendet
Underhållsdos: 6,25 till 12,5 mg oralt en gång dagligen omedelbart före sänggåendet
Maximal dos: 12.5 mg/dag
SUBLINGUALTABELLER (1,75 och 3,5 mg formuleringar):
Kvinnor: 1,75 mg oralt en gång dagligen på kvällen vid behov
Maximaldos: 1,75 mg/dag
Män: 3,5 mg oralt en gång dagligen på kvällen vid behov
Maximaldos: 3.5 mg/dag

-De rekommenderade initialdoserna för kvinnor och män är olika på grund av den lägre hastigheten för läkemedelsclearance hos kvinnor.
-Kliniska prövningar som stödjer IR-tabletters effektivitet var 4 till 5 veckors varaktighet, medan CR/ER-tabletters effektivitet var 3 till 24 veckors varaktighet.
-De sublinguala tablettformuleringar på 1,75 och 3,5 mg ska tas när patienten vaknar mitt i natten och har svårt att somna om igen.
-BEGRÄNSNING AV ANVÄNDNING: De sublinguala tablettformuleringarna 1,75 och 3,5 mg är inte indicerade för behandling av sömnlöshet hos patienter som har mindre än 4 timmars sängtid kvar innan den planerade uppvakningstiden.
Användningsområden:
-IR-tabletter, oral spray och sublinguala tabletter (5 och 10 mg-formuleringar): Korttidsbehandling av sömnlöshet som kännetecknas av svårigheter med sömninitiering
-CR/ER Tabletter: Behandling av sömnlöshet som kännetecknas av svårigheter med sömnstart och/eller sömnunderhåll (mätt genom vaken tid efter sömnstart)
-Sublinguala tabletter (1,75 och 3,5 mg): Behandling av sömnlöshet som kännetecknas av svårigheter med sömnstart och/eller sömnunderhåll (mätt genom vaken tid efter sömnstart): Vid behov för behandling av sömnlöshet när ett uppvaknande mitt i natten följs av svårigheter att återgå till sömn

Otillräcklig geriatrisk dos för sömnlöshet

IR TABLER, ORAL SPRAY och SUBLINGUALA TABLER (5 och 10 mg formuleringar): 5 mg oralt en gång dagligen omedelbart före sänggåendet
Maximal dos: 5 mg/dag
CR/ER TABLER:
Patienter 65 år och äldre: 6,25 mg oralt en gång dagligen på natten omedelbart före sänggåendet
Maximal dos: 6,25 mg/dag
SUBLINGUAL TABLETTER (1,75 och 3,5 mg):
Patienter över 65 år: Patienter över 65 år: 6,25 mg/dag: 1,75 mg oralt en gång om dagen på natten vid behov
-Maximaldos: 1,75 mg/dag

Doserna är desamma för män och kvinnor.
-Kliniska prövningar som stödjer effekten av IR-tabletter var 4 till 5 veckors varaktighet, medan CR/ER-tabletternas effekt var 3 till 24 veckors varaktighet.
De sublinguala tablettformuleringarna på 1,75 ska tas när patienten vaknar mitt i natten och har svårt att somna om igen.
-BEGRÄNSNING AV ANVÄNDNINGEN: Patienten ska inte ta de sublinguala tablettformuleringarna om han eller hon har problem med att somna om: De 1,75 sublinguala tablettformuleringarna är inte indicerade för behandling av sömnlöshet hos patienter som har mindre än 4 timmars sänggående kvar innan den planerade väckningstiden.
Användningsområden:
-IR-tabletter, oral spray och sublinguala tabletter (5 och 10 mg-formuleringar): Korttidsbehandling av sömnlöshet som kännetecknas av svårigheter med sömninitiering
-CR/ER Tabletter: Behandling av sömnlöshet som kännetecknas av svårigheter med sömnstart och/eller sömnunderhåll (mätt genom vaken tid efter sömnstart)
-Sublinguala tabletter (1,75 och 3,5 mg): Behandling av sömnlöshet som kännetecknas av svårigheter med sömnstart och/eller sömnunderhåll (mätt genom vaken tid efter sömnstart): Vid behov för behandling av sömnlöshet när ett uppvaknande mitt i natten följs av svårigheter att återgå till sömn

Justeringar av njurdosen

Ingen justering rekommenderas; dock rekommenderas frekvent övervakning.

Justeringar av leverdosen

IR TABLETTER:
-Lätt till måttlig leverdysfunktion: 5 mg oralt en gång dagligen omedelbart före sänggåendet
-Svåra leverfunktionsnedsättningar: Inte rekommenderat.
CR/ER RELEASE TABLETS:
-Mild till måttlig leverdysfunktion: 6,25 mg oralt en gång dagligen på kvällen omedelbart före sänggåendet
— Maximal dos: 6,25 mg/dag
-Svårt leverdysfunktion: rekommenderas inte.
ORALSPRAY och SUBLINGUALTABELLER (5 och 10 mg formuleringar):
Leversvårigheter: 5 mg oralt en gång dagligen omedelbart före sänggåendet
SUBLINGUALTABELLER (1,75 och 3,5 mg formuleringar):
Leversvårigheter: 1,75 mg oralt en gång dagligen på natten vid behov
Maximal dos: 1,75 mg/dag

Dosjusteringar

KONKOMITANT ANVÄNDNING MED CENTRALA NERVOSSYSTEMETS (CNS) depressiva medel:
IR-tabletter, CR/ER-tabletter, munspray och sublinguala tabletter (5 och 10 mg-formuleringar): Dosjustering kan krävas; inga specifika riktlinjer har dock föreslagits. Försiktighet rekommenderas.
Sublinguala tabletter (1,75 och 3,5 mg formuleringar): 1,75 mg oralt en gång dagligen på natten vid behov
-Maximaldos: 1,75 mg/dag
DEBILITERADE PATIENTER:
IR-tabletter, munspray och sublinguala tabletter (5 och 10 mg formuleringar): 5 mg oralt en gång dagligen omedelbart före sänggåendet
-Maximaldos: 5 mg/dag
CR/ER-tabletter: 6,25 mg oralt en gång dagligen på kvällen omedelbart före sänggåendet
Maximaldos: 6,25 mg/dag
Sublinguala tabletter (1,75 och 3,5 mg): 1,75 och 3,5 mg: Data ej tillgängliga
Kommentar: Doserna i sublingual formuleringen är desamma hos män och kvinnor.

Försiktighetsåtgärder

KONTRAINDICATIONER:
-Hypersensitivitet mot någon av de aktiva komponenterna eller mot någon av ingredienserna
-Patienter som har upplevt komplexa sömnbeteenden efter att ha tagit detta läkemedel
US BOXED WARNINGS:
Komplexa sömnbeteenden:
-Komplexa sömnbeteenden, inklusive sömngång, sömnkörning och att ägna sig åt andra aktiviteter medan man inte är helt vaken, kan uppstå efter användning av detta läkemedel.
– En del av dessa händelser kan leda till allvarliga skador, inklusive dödsfall.
Rekommendation:
-Sluta omedelbart med detta läkemedel om patienten upplever ett komplext sömnbeteende.
Säkerhet och effekt har inte fastställts hos patienter yngre än 18 år. Detta läkemedel rekommenderas inte för användning hos barn.
Konsultera avsnittet VARNINGAR för ytterligare försiktighetsåtgärder.
US Controlled Substance: Schedule IV

Dialys

Detta läkemedel är dialysbart; inga riktlinjer för dosjustering har dock rapporterats.

Övriga kommentarer

Administrationsråd:
-alla formuleringar: Patienter bör undvika att administrera detta läkemedel med eller omedelbart efter en måltid.
-IR-tabletter, CR/ER-tabletter, oral spray och sublinguala tabletter (5 och 10 mg-formuleringar): Rådge patienterna att administrera detta läkemedel oralt en gång om dagen omedelbart före eller vid sänggåendet med minst 7 till 8 timmar kvar innan den planerade tidpunkten för uppvaknande.
-IR tabletter: Patienterna ska ta detta läkemedel som en engångsdos och ska undvika återadministrering under samma natt.
-CR/ER-tabletter: Beakta att patienterna ska ta detta läkemedel som en engångsdos och undvika återadministrering under samma natt: Rådge patienterna att svälja denna dosform hel och inte dela, krossa eller tugga den.
Oralspray: Se tillverkarens produktinformation för instruktioner om hur denna dosform ska administreras.
-Sublinguala tabletter: Denna formulering ska inte sväljas hel eller tas med vatten.
-Sublingualtabletter (1,75 och 3,5 mg formuleringar): Rådge patienterna att administrera detta läkemedel oralt en gång per natt vid behov om ett uppvaknande mitt i natten följs av svårigheter att återfalla i sömn OCH med minst 4 timmar kvar till den planerade tidpunkten för uppvaknande.
-Sublingualtabletter (1,75 och 3,5 mg formuleringar): Råd till patienterna att ta ut tabletten ur påsen strax före dosering.
Lagringskrav: I kliniska prövningar har formuleringar med omedelbar frisättning visat sig minska sömnlatensiteten i upp till 35 dagar.
-BEGRÄNSNING AV ANVÄNDNINGEN: De sublinguala tablettformuleringarna 1,75 och 3,5 mg är inte indicerade för behandling av sömnlöshet hos patienter som har mindre än 4 timmars sängtid kvar före planerad uppvakningstid.
Överdosering: Överdosering: För att undvika överdosering av sömnlöshet kan man använda en av de sublinguala tablettformuleringar som finns i den sublinguala tablettformuleringen: Överdosering: Rådfråga tillverkarens produktinformation för rekommendationer för hantering.
Övervakning:
-NERVOSSYSTEM: Förändringar i kognitiv funktion, inklusive komplexa beteenden
-PSYCHIATRIK: Ny/försvårad depression; tecken/symptom på beroende, tolerans, återkommande sömnlöshet och/eller abstinens
-RESPIRATORI:
Patientråd:
-Patienterna ska instrueras att omedelbart rapportera ”sömnkörning”, andra komplexa beteenden och alla nya/försvårade tecken/symptom på depression.
-Informera patienterna om att detta läkemedel kan orsaka suddig syn, yrsel, nedsatt koordination, förlängd reaktionstid, försämrat korttidsminne och/eller somnolens, och att de ska undvika att köra bil eller använda maskiner om dessa biverkningar uppträder.
-Advise patients to speak to their healthcare provider if they become pregnant, intend to become pregnant, or are breastfeeding.

Frequently asked questions

• What is the half life of Ambien?
• What is this pill? Tannish peach color, elliptical, marked 10 MG and 5 dots in a small box?
• Is ”Ambien-Tweeting” a Thing?