Stuart Monk /
フランスに本拠を置くサノフィは、ロシュのタミフルの市販権について取引を成立させました。
現在、タミフルはロシュの子会社であるジェネンテックが米国で販売しています。 現在のところ、タミフルは処方箋がなければ入手できません。 なお、本権利契約の財務的な詳細は発表されていません。 サノフィは、臨床プログラムを主導し、米国での一般用医薬品への切り替えをサポートするために必要なすべての試験に資金を提供し、規制当局への申請も担当する予定です。
サノフィのコンシューマーヘルスケア部門責任者のAlan Main氏はロシュとの合意を「市場に革新をもたらすために、戦略的にも重要な取引」と呼び、そのために、この契約は、「ロシュに、より良い製品を提供しつづけるために、より良い製品を提供しつづけるために」と述べ、「サノフィの消費者向け製品を提供しつづけるために」と呼びました。 Main氏は、米国は世界最大の一般用医薬品市場であると指摘。 タミフルを処方薬から一般用医薬品に移行することに成功すれば、サノフィの現在の咳・風邪戦略を強化することができる。
「タミフルは、インフルエンザの予防と治療のための安全で有効な治療薬へのアクセスを向上させることにより、切り替え後は公衆衛生に大きな利益をもたらすでしょう」と、メイン氏は述べました。
現在、インフルエンザに対する有効な市販の抗ウイルス治療薬はありません。 米国疾病対策予防センター（Centers for Disease Control and Prevention）を引用して、サノフィは、米国では毎年3100万人以上がインフルエンザに苦しんでいるが、2017年にタミフルのような有効な製品で治療を受けた人は約700万人に過ぎないと述べています。
ロシュは引き続き世界の他の地域でタミフルを販売する予定です。 サノフィは、他の選択された市場でのスイッチ権に関する最初の交渉権を保持します。 昨年、ロシュはインフルエンザの単回投与経口薬であるXofluzaのFDAからの承認を獲得しました。 Xofluza（Baloxavir marboxil）は、12歳以上の合併症のない急性インフルエンザ（インフルエンザ）の治療薬として承認されました。 Xofluzaの承認は、米国において20年ぶりに新しいインフルエンザ治療薬が承認されたことを意味します。
インフルエンザは毎年、深刻な健康上の脅威を表しています。 世界的には、インフルエンザによる死者は約65万人、病気による入院者は数百万人にのぼります。 今年初め、米国立衛生研究所は、H1ssF_3928として知られる万能インフルエンザ・ワクチンの候補を調べるための試験を開始しました。 NIHによると、この実験的ワクチンは、「株から株への変化が比較的少ないウイルスの部分に免疫系を集中させることにより、多様なインフルエンザ亜型に対する防御免疫反応を身体に覚えさせる」ことを目的としているとのことです。 H1ssF_3928は、すべての年齢層に対して、多くのインフルエンザ株から長期的に保護することができると期待されています
。