Typy CJD
Istnieją 4 główne typy CJD, które zostały opisane poniżej.
Sporadyczna CJD
Sporadyczna CJD jest najczęstszym typem.
Dokładna przyczyna sporadycznej postaci CJD jest niejasna, ale sugeruje się, że normalne białko mózgowe zmienia się nieprawidłowo („źle się składa”) i zmienia się w prion.
Większość przypadków sporadycznej postaci CJD występuje u osób dorosłych w wieku od 45 do 75 lat. Średnio objawy rozwijają się między 60 a 65 rokiem życia.
Mimo że jest to najczęstszy typ CJD, sporadyczna CJD jest nadal bardzo rzadka, dotykając tylko 1 lub 2 osoby na milion każdego roku w Wielkiej Brytanii.
W 2014 r. w Wielkiej Brytanii odnotowano 90 zgonów z powodu sporadycznej CJD.
Wariant CJD
Wariant CJD (vCJD) jest prawdopodobnie spowodowany spożyciem mięsa krowy, która miała gąbczastą encefalopatię bydła (BSE, lub chorobę „szalonych krów”), chorobę prionową podobną do CJD.
Odkąd odkryto związek między wariantem CJD a BSE w 1996 r., ścisłe kontrole okazały się bardzo skuteczne w zapobieganiu przedostawania się mięsa z zakażonego bydła do łańcucha żywnościowego.
Zobacz zapobieganie chorobie Creutzfeldta-Jakoba, aby uzyskać więcej informacji.
Ale średni czas potrzebny do wystąpienia objawów wariantu CJD po pierwszym zakażeniu (okres inkubacji) jest nadal niejasny.
Okres inkubacji może być bardzo długi (ponad 10 lat) u niektórych osób, więc osoby narażone na kontakt z zakażonym mięsem przed wprowadzeniem kontroli żywności mogą nadal rozwijać wariant CJD.
Prion, który powoduje wariant CJD, może być również przenoszony przez transfuzję krwi, chociaż w Wielkiej Brytanii zdarzyło się to tylko 4 razy.
W 2014 r. w Wielkiej Brytanii nie odnotowano zgonów z powodu wariantu CJD.
Rodzinna lub dziedziczna CJD
Rodzinna CJD jest bardzo rzadkim schorzeniem genetycznym, w którym jeden z genów odziedziczonych przez daną osobę po rodzicu (gen białka prionowego) niesie mutację, która powoduje powstawanie prionów w mózgu w okresie dorosłości, wywołując objawy CJD.
Cierpi na nią około 1 na każde 9 milionów osób w Wielkiej Brytanii.
Objawy rodzinnej CJD zwykle po raz pierwszy rozwijają się u ludzi, gdy są oni w wieku 50 lat.
W 2014 r. w Wielkiej Brytanii odnotowano 10 zgonów spowodowanych rodzinną CJD i podobnymi dziedzicznymi chorobami prionowymi.
Jatrogenna CJD
Jatrogenna CJD to taka, w której zakażenie jest przypadkowo rozprzestrzeniane od osoby z CJD poprzez leczenie medyczne lub chirurgiczne.
Na przykład, częstą przyczyną jatrogennej CJD w przeszłości było leczenie hormonem wzrostu przy użyciu hormonów wzrostu ludzkiej przysadki mózgowej pobranych od zmarłych osób, z których niektóre były zakażone CJD.
Syntetyczne wersje ludzkiego hormonu wzrostu są stosowane od 1985 r., więc to ryzyko już nie istnieje.
Jatrogenna CJD może również wystąpić, jeśli narzędzia używane podczas operacji mózgu u osoby z CJD nie są odpowiednio czyszczone pomiędzy kolejnymi zabiegami chirurgicznymi i są ponownie używane u innej osoby.
Ale zwiększona świadomość tych zagrożeń oznacza, że jatrogenna CJD jest obecnie bardzo rzadka.
W 2014 r. w Wielkiej Brytanii odnotowano 3 zgony z powodu jatrogennej CJD spowodowanej otrzymywaniem ludzkiego hormonu wzrostu przed 1985 r.
.